Tetrabutylammonium tris(3-chloro-4-methylphenyl)hexylborate 三(3-氯-4-甲基苯基)己基硼酸四丁基銨
規(guī)格: 98%
光引發(fā)劑-激發(fā)材料變革的綠色引擎
隨著科技的不斷發(fā)展，以光作為能量來源進(jìn)行反應(yīng)的綠色化學(xué)備受矚目，早在1912年第8屆國際應(yīng)用化學(xué)大會上，意大利化學(xué)家Giacomo Ciamician教授就提出“光化學(xué)反應(yīng)是有望與光合作用相媲美的化學(xué)反應(yīng)過程”的觀點(diǎn)。其中光聚合技術(shù)作為杰出代表，體系中的光引發(fā)劑被光激發(fā)，從而引發(fā)單體聚合，光引發(fā)劑不僅決定了光聚合反應(yīng)的速率，還對聚合后材料的物理和力學(xué)性能有著重要影響，因此在整個光聚合過程中起著至關(guān)重要的作用。
二芳基碘鹽
二芳基碘鹽(結(jié)構(gòu)見圖一)是一種高效陽離子光聚合和固化的光引發(fā)劑，G.E.公司的J.V.Crivello于1976年首先進(jìn)行報道，該引發(fā)劑具有光引發(fā)性強(qiáng)、體積收縮小、引發(fā)速度快、不受氧干擾等優(yōu)點(diǎn)，主要應(yīng)用于環(huán)氧化合物、乙烯基醚類和環(huán)狀縮醛的光引發(fā)聚合。
圖一 二芳基碘鹽通式
圖二為二芳基碘鹽光引發(fā)機(jī)理，該聚合過程是由光解生成的強(qiáng)質(zhì)子酸引發(fā)的，因此質(zhì)子酸的酸性越強(qiáng)，即鎓鹽負(fù)離子的親核性越弱，它們引發(fā)單體陽離子聚合的活性就越強(qiáng)。
圖二 二芳基碘鹽光引發(fā)機(jī)理
三芳基烷基硼酸鹽
三芳基烷基硼酸鹽(結(jié)構(gòu)見圖三)可與一種或多種染料形成光引發(fā)體系，通過光輻射引發(fā)單體自由基光聚合反應(yīng)，合成的聚合物材料適合作為具有折射率調(diào)制的光學(xué)元件，特別是全息圖的記錄材料。
圖三 三芳基烷基硼酸鹽通式
圖四為RB-TEMPO和三芳基烷基硼酸鹽光引發(fā)體系引發(fā)單體聚合機(jī)理，二者在光激發(fā)下可能存在分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移，最終己基自由基引發(fā)單體聚合。
圖四 三芳基烷基硼酸鹽體系光引發(fā)機(jī)理
研峰科技憑借多年金屬有機(jī)新材料及相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，在可見光催化領(lǐng)域，已成功研發(fā)出多個系列的產(chǎn)品線，包括金屬有機(jī)光催化劑、非金屬有機(jī)光催化劑(詳情見公眾號鏈接)。當(dāng)前，我司推出了一系列質(zhì)量穩(wěn)定的高純度二芳基碘鹽和三芳基烷基硼酸鹽系列，并可根據(jù)客戶的個性化需求進(jìn)行系列性化合物的定制。
參考文獻(xiàn)
1. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 11220.
2. Chin. J. Org. Chem. 2021, 41, 4651.
| Chemical Name | Tetrabutylammonium tris(3-chloro-4-methylphenyl)hexylborate |
|---|---|
| Chemical Name Translation | 三(3-氯-4-甲基苯基)己基硼酸四丁基銨 |
| Restrict | - |
|---|
化學(xué)屬性
| Danger-Level | - |
|---|---|
| pH | -:- |
| Redox | - |
| Mol. Formula | C43H67BCl3N |
| Mol. Weight | 715.17 |
| Density | 1.0 |
*以上化合物性質(zhì)及應(yīng)用等信息僅供參考
