tetrabutylammoniumbutyltriphenylborate 四丁基三苯基硼酸銨
規(guī)格: 97%
光引發(fā)劑-激發(fā)材料變革的綠色引擎
隨著科技的不斷發(fā)展，以光作為能量來源進行反應的綠色化學備受矚目，早在1912年第8屆國際應用化學大會上，意大利化學家Giacomo Ciamician教授就提出“光化學反應是有望與光合作用相媲美的化學反應過程”的觀點。其中光聚合技術作為杰出代表，體系中的光引發(fā)劑被光激發(fā)，從而引發(fā)單體聚合，光引發(fā)劑不僅決定了光聚合反應的速率，還對聚合后材料的物理和力學性能有著重要影響，因此在整個光聚合過程中起著至關重要的作用。
二芳基碘鹽
二芳基碘鹽(結構見圖一)是一種高效陽離子光聚合和固化的光引發(fā)劑，G.E.公司的J.V.Crivello于1976年首先進行報道，該引發(fā)劑具有光引發(fā)性強、體積收縮小、引發(fā)速度快、不受氧干擾等優(yōu)點，主要應用于環(huán)氧化合物、乙烯基醚類和環(huán)狀縮醛的光引發(fā)聚合。
圖一 二芳基碘鹽通式
圖二為二芳基碘鹽光引發(fā)機理，該聚合過程是由光解生成的強質子酸引發(fā)的，因此質子酸的酸性越強，即鎓鹽負離子的親核性越弱，它們引發(fā)單體陽離子聚合的活性就越強。
圖二 二芳基碘鹽光引發(fā)機理
三芳基烷基硼酸鹽
三芳基烷基硼酸鹽(結構見圖三)可與一種或多種染料形成光引發(fā)體系，通過光輻射引發(fā)單體自由基光聚合反應，合成的聚合物材料適合作為具有折射率調制的光學元件，特別是全息圖的記錄材料。
圖三 三芳基烷基硼酸鹽通式
圖四為RB-TEMPO和三芳基烷基硼酸鹽光引發(fā)體系引發(fā)單體聚合機理，二者在光激發(fā)下可能存在分子內電子轉移，最終己基自由基引發(fā)單體聚合。
圖四 三芳基烷基硼酸鹽體系光引發(fā)機理
研峰科技憑借多年金屬有機新材料及相關產品的研發(fā)生產經驗，在可見光催化領域，已成功研發(fā)出多個系列的產品線，包括金屬有機光催化劑、非金屬有機光催化劑(詳情見公眾號鏈接)。當前，我司推出了一系列質量穩(wěn)定的高純度二芳基碘鹽和三芳基烷基硼酸鹽系列，并可根據(jù)客戶的個性化需求進行系列性化合物的定制。
參考文獻
1. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 11220.
2. Chin. J. Org. Chem. 2021, 41, 4651.
| Chemical Name | Tetrabutylammonium butyltriphenylborate |
|---|---|
| Chemicalbook ID | CB41856749 |
| Chemical Name Translation | 三苯基丁基硼酸四丁基銨 |
| Restrict | - |
|---|
化學屬性
| Danger-Level | - |
|---|---|
| pH | -:- |
| Redox | - |
| Mol. Formula | C38H60BN |
| Mol. Weight | 541.72 |
| Density | 1.0 |
*以上化合物性質及應用等信息僅供參考
